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測定金藤清痹顆粒優(yōu)化!

返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2024-09-23 09:28【

    中藥復方制劑化學成分復雜, 需多指標定量才能全面 準確評價其質量, 但傳統(tǒng)的外標法存在對照品多、 價格昂 貴等問題。 一測多評法以一種成分為內標, 建立其他成分 的相對校正因子, 進而計算其含量, 能克服多成分含量測 定時對照品缺乏的問題, 節(jié)約檢測時間及成本。Essentia SIL?16 型高效液相色譜儀 (日本島津 公司); SK5210LHC 型超聲清洗機 (上??茖С晝x器有 限公司); SECURA125?1CN 型電子天平 [賽多利斯科學儀 器 (北京) 有限公司]。


    首先比較了流動相乙腈?0. 5% 磷酸、 甲醇?0. 1% 磷酸、 甲醇?0. 3% 磷酸、 甲醇?0. 5% 磷酸、 甲醇?0. 1% 甲酸, 發(fā)現(xiàn)以甲醇?0. 5% 磷酸洗脫時各成分色譜 峰峰形、 分離度較好。 再根據(jù)全波長掃描結果發(fā)現(xiàn), 沒食 子酸、 青藤堿最大吸收波長為 262 nm, 新綠原酸、 綠原酸、 隱綠原酸、 異綠原酸 B、 異綠原酸 C 在 330 nm 波長處呈現(xiàn) 強吸收, 故選擇 262、 330 nm 作為檢測波長, 避免了單一 波長檢測不同物質時吸收不均勻。