材料與方法

稱取約 2 g 沉積物樣品，加入福爾馬林溶液 后于 4 ℃ 暗處保存。根據(jù)陳琛等的方法，將樣 品稀釋 10,000 倍后加入少量曲拉通，用 280 W 超聲儀（SK250H, 上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司） 進(jìn)行 15 min 超聲浴。取 1 mL 處理后的樣品加 入 1 mL 20 μg/mL DAPI 染色劑于暗室染色 30 min 后過濾至 0.2 μm 聚碳酸酯膜（Whatman, 英國(guó)）， 然后，在熒光顯微鏡（BX51, OLYMPUS）紫外光 下隨機(jī)選擇 10 個(gè)視野對(duì)藍(lán)色、清晰可見的細(xì)胞 進(jìn)行計(jì)數(shù)（視野放大 400 倍）。對(duì)于 33 站位的柱狀沉積物樣品，各深度沉 積物間隙水中的硝酸鹽、亞硝酸鹽、銨鹽、磷酸 鹽和硅酸鹽濃度由 Quaatro 營(yíng)養(yǎng)鹽自動(dòng)分析儀 （Seal Analytical Ltd., 英國(guó)）測(cè)定；亞鐵離子和錳 離子濃度利用 ICP-AES（ Perkin  Elmer  INC.，美 國(guó)）進(jìn)行測(cè)定；硫酸鹽濃度使用 ICS-3000 離子色 譜（Diones, 美國(guó)）測(cè)定。

結(jié)果與討論

G6 站和 33 站分別獲得 23 cm 和 50 cm 柱狀 樣，根據(jù)細(xì)菌計(jì)數(shù)和熒光定量 PCR 檢測(cè)結(jié)果、拷 貝數(shù)和細(xì)胞數(shù)之間以及細(xì)胞數(shù)和生物量之間的 換算關(guān)系，可得到 G6 站和 33 站柱狀沉積物中總 細(xì)菌、AOB 和 DB 生物量隨深度的變化情況。33 站中 AOB 和 DB 占微生物總量的比例比 較穩(wěn)定，而 G6 站中 AOB 和 DB 占總細(xì)菌生物量 的比例則在不同深度有很大范圍的波動(dòng)， 說明劇烈混合為 AOB 和 DB 的生存提供了有利 條件，可以在沉積物的較深層次推動(dòng)氨氧化和反 硝化作用，也就為河口區(qū)的硝化和反硝化作用提 供了更加有力的支持。

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